1

Новости

Химический состав фурфурола

Фурфурол (C4ЧАС3O-CHO), также называемый 2-фуральдегидом, наиболее известным представителем семейства фуранов и источником других технически важных фуранов. Это бесцветная жидкость (точка кипения 161,7 ° C, удельный вес 1,1598), которая темнеет на воздухе. Он растворяется в воде до 8,3% при 20 ° C и полностью смешивается со спиртом и эфиром.

22

 Около 100 лет прошло от открытия фурфурола в лаборатории до первого коммерческого производства в 1922 году. Последующее промышленное развитие является прекрасным примером промышленного использования сельскохозяйственных остатков. Кукурузные початки, шелуха овса, шелуха семян хлопка, рисовая шелуха и жмых являются основными источниками сырья, ежегодное пополнение которого обеспечивает бесперебойные поставки. В процессе производства много сырья и разбавленной серной кислоты пропаривают под давлением в больших роторных варочных котлах. Образовавшийся фурфурол непрерывно удаляют паром и концентрируют дистилляцией; дистиллят при конденсации разделяется на два слоя. Нижний слой, содержащий влажный фурфурол, сушат вакуумной перегонкой с получением фурфурола чистотой минимум 99 процентов.

Фурфурол используется в качестве селективного растворителя для очистки смазочных масел и канифоли, а также для улучшения характеристик вторичного сырья дизельного топлива и установок каталитического крекинга. Он широко используется при производстве абразивных кругов на полимерной связке и для очистки бутадиена, необходимого для производства синтетического каучука. Для производства нейлона требуется гексаметилендиамин, важным источником которого является фурфурол. Конденсация с фенолом дает фурфурол-фенольные смолы для множества применений.

Когда пары фурфурола и водорода пропускаются над медным катализатором при повышенной температуре, образуется фурфуриловый спирт. Это важное производное используется в пластмассовой промышленности для производства коррозионно-стойких цементов и литых изделий. Подобное гидрирование фурфурилового спирта над никелевым катализатором дает тетрагидрофурфуриловый спирт, из которого получают различные сложные эфиры и дигидропиран.

 По своим реакциям в качестве альдегида фурфурол очень похож на бензальдегид. Таким образом, он подвергается реакции Канниццаро ​​в сильной водной щелочи; димеризуется до фуроина, C4ЧАС3OCO-CHOH-C4ЧАС3О, под действием цианида калия; он превращается в гидрофурамид, (C4ЧАС3O-CH)3N2, под действием аммиака. Однако фурфурол заметно отличается от бензальдегида во многих отношениях, примером чего может служить самоокисление. Под воздействием воздуха при комнатной температуре фурфурол разлагается и расщепляется до муравьиной кислоты и формилакриловой кислоты. Фурановая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, используемое в качестве бактерицида и консерванта. Его сложные эфиры представляют собой ароматные жидкости, используемые в качестве ингредиентов духов и ароматизаторов.


Время публикации: 15 августа 2020 г.